Дата публикации: 01.06.2017 16:53 (архив)
С 1 июня 2017 года в рамках эксперимента по маркировке некоторых видов лекарственных препаратов ФНС России предоставила доступ для регистрации и описания лекарственных препаратов в информационной системе маркировки его первым участникам.
Среди первых участников эксперимента - члены рабочей группы Росздравнадзора, представляющие сети крупнейших производителей и дистрибьютеров лекарств, а также аптек и медицинских организаций.
С начала 2017 года ФНС России совместно с Росздравнадзором и Минздравом России проводит комплекс мероприятий по реализации эксперимента. При разработке и тестировании системы ведется совместная работа с крупнейшими представителями фармотрасли, госорганами и другими организациями - участниками эксперимента.
Эксперимент по маркировке стартовал с февраля 2017 года в соответствии с постановлением Правительства РФ от 24.01.2017 № 62. До конца 2018 года планируется внедрить маркировку 100% лекарственных препаратов.
Основная цель создания системы маркировки лекарственных препаратов - защита граждан от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также предоставление им возможности проверки легальности зарегистрированных лекарственных препаратов, продающихся на российском рынке.